PILNE: Pomóżmy 11- letniej Lenie wyjechać na operację. Zostało mało czasu!

KoszalininfoTV: 11-letnia Lenka woła pomoc, cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół Crouzona. Pilnie potrzebuję operacji, której niestety nie udało się uniknąć. O jej chorobie i życiu codziennym opowiedziała jej mama, Ewa Mazurek, która również choruję na tę chorobę.

Zespół Crouzona, to rzadka genetyczna choroba dziedziczna. Jest częścią grupy zaburzeń określanych jako dysplazja czaszki. Główną cechą charakteryzującą zespół Crouzona jest wczesne zrośnięcie szwów czaszkowych, co prowadzi do nieprawidłowego rozwoju twarzy i czaszki.

LINK DO ZBIÓRKI – KLIKNIJ

Radość matki po narodzinach dziecka trwała niestety krótko, do dnia, kiedy podczas prywatnej wizyty u okulisty usłyszała: “Pani córka ma złośliwy nowotwór oka.” W ciągu trzech dni znalazły się na oddziale onkologicznym w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie Lenka rozpoczęła intensywne leczenie. Po trzeciej dawce chemii Lenie tak bardzo spadły parametry życiowe, że zdecydowano się na przerwanie leczenia. Niestety gdy miała 10 miesięcy zdiagnozowano również Zespół Crouzona.

DO 18 WRZEŚNIA MUSZĄ ZAPŁACIĆ ASYSTENTOM MEDYCZNYM!

LINK DO ZBIÓRKI – KLIKNIJ

– Koszt operacji i przelot z asystą medyczną, ponieważ w przypadku Lenki nie jest możliwe abyśmy leciały same, to 750 tysięcy złoty – mówiła Mama Lenki, Ewa Mazurek. – Jest już opłacona pierwsza transza, teraz do poniedziałku 18 września 2023 roku musimy zapłacić asyscie medycznej. Brakuje nam niecałe 32 tysiące złoty, żeby dokonać wpłaty – mówiła dalej.

Termin wylotu ustalono na 13 października, jednak całą kwotę muszą uzbierać do końca września. 

– Ja już nawet nie proszę, ja błagam o pomoc w uratowaniu Lenki. Sama sobie nie dam rady – mówiła Ewa Mazurek.

Powyższe zdjęcie wykonała Lena Mazurek. Przedstawia ono jej mamę wraz z ukochanym psem asystującym dla osób niewidomych. 

– Znacie tylko imiona, nie historię – powiedziała Lena. – Bardzo proszę o pomoc.

LINK DO ZBIÓRKI – KLIKNIJ